Francisco David Carmona López

A pesar del carácter multidisciplinar de mi carrera científica, la
Genética ha sido siempre un factor común. Mi tesis doctoral se centró en
el estudio del control genético de la gonadogénesis en mamíferos.
Durante mi primer post-doctorado en Reino Unido, establecí una nueva
línea de investigación en el Institute of Medical Sciences (University
of Aberdeen, UK) para estudiar los mecanismos moleculares involucrados
en el desarrollo del sistema visual de mamíferos, con objeto de aumentar
el conocimiento sobre la funcionalidad y evolución del ojo y sus
posibles mecanismos patogénicos en enfermedades humanas. Los resultados
de esta etapa fueron publicados en revistas científicas prestigiosas y
tuvieron una amplia cobertura mediática. En mayo de 2010 comencé a
trabajar en Genética Humana y me incorporé como investigador
postdoctoral al grupo del Prof. Javier Martín (Instituto de
Parasitología y Biomedicina ‘López-Neyra’, CSIC, Granada). La línea de
investigación principal que desarrollé en el CSIC fue el estudio de las
bases genéticas de las enfermedades autoinmunes. Me gustaría destacar mi
papel principal en la coordinación y publicación del primer análisis
genético a gran escala en arteritis de células gigantes (una vasculitis
sistémica que puede desencadenar ceguera e ictus), con la participación
de varios consorcios internacionales como el VCRC y el EUVAS, entre
otros. En 2016 obtuve un contrato Ramón y Cajal, incorporándome al
Departamento de Genética de la Universidad de Granada (obteniendo, en
2021, una plaza de Profesor Titular), en donde inicié una nueva línea de
investigación centrada en la identificación de las causas moleculares de
la infertilidad masculina. Esta línea fue financiada con un proyecto del
Plan Nacional (SAF2016-78722-R) del que fui IP, produciendo resultados
de impacto que fueron publicados en diferentes revistas Q1 de su área.
Durante el desarrollo de nuestra línea, conseguimos establecer un
consorcio internacional, el cual coordino, en el que participa IVI-RMA
(el mayor grupo de reproducción asistida del mundo) así como
investigadores y clínicos tanto de centros nacionales (Universidad de
Granada, Instituto Biosanitario ibs.GRANADA, Hospital La Fé de Valencia,
Hospital Virgen de las Nieves de Granada, Complejo Hospitalario de Jaén,
Fundació Puigvert e IDIBELL de Barcelona) como internacionales (IPATIMUP
“Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto”
en Portugal, “Institute of Human Genetics”, University of Münster en
Alemania, y “Wellcome Trust Sanger Institute” de Cambridge). Debido a la
buena progresión de nuestras investigaciones, hemos obtenido
recientemente financiación para seguir desarrollándolas en tres
convocatorias de proyectos I+D+i 2020 (Plan Andaluz, Fondos FEDER y Plan
Nacional) en los que actúo como IP en todas ellas (refs. PY20_00212,
B-CTS-584-UGR20 y PID2020-120157RB-I00, respectivamente). En general, a
fecha de mayo de 2023, he contribuido a la publicación de 78 artículos
JCR (31 en los últimos 5 años) con un factor de impacto promedio de
5,525 (7,074 en los últimos 5 años), 70 congresos (49 de ellos
internacionales y 27 como presentación oral), he participado activamente
en 14 proyectos de investigación (entre los que se incluyen los
proyectos europeos BTCUre y PRECISESAD en al marco de la ‘Innovative
Medicines Initiative’ (IMI)), actuando como IP en 4 de ellos (2 del Plan
Nacional de investigación, modalidad “retos”) y he dirigido 14 trabajos
fin de máster (TFM) y 2 tesis doctorales. Además, actualmente soy
miembro de la Unidad de Excelencia AD®ULT del Centro de Investigación
Biomédica (CIBM) y del Instituto de Investigación Biosanitaria de
Granada (ibs.GRANADA), además del Instituto de Biotecnología de la
Universidad de Granada. Web personal:
http://wpd.ugr.es/~dcarmona/wordpress/

TFMs:

[1] Estudio del efecto de la variación común en RAPSN sobre la
susceptibilidad a padecer queratocono
Graduada:       Alba Rocío Ramírez Jiménez
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Organismo:      Universidad de Granada
Fecha:  2023
Tutores:        Francisco David Carmona López y Lara Bossini Castillo

[2] Estudio del efecto de la variación genética deTEX15 en el desarrollo
de fenotipos severos de infertilidad masculina
Graduada:       Javier Villegas Salmerón
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Organismo:      Universidad de Granada
Fecha:  2022
Tutores:        Francisco David Carmona López y Rogelio J. Palomino Morales

[3] Efecto de variantes genéticas del genoma no codificante en el
desarrollo de infertilidad masculina debido a fallo espermatogénico
grave
Graduada:       Andrea Guzmán Jiménez
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Organismo:      Universidad de Granada
Fecha:  2021
Tutores:        Francisco David Carmona López y Rogelio J. Palomino Morales

[4] Mapeo fino de la región MHC para identificar variantes polimórficas
involucradas en el desarrollo del Síndrome de Células de Sertoli
Graduada:       Sara González Muñoz
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Fecha:  2021
Tutores:        Francisco David Carmona López y Lara M. Bossini Castillo

[5] Evaluación de variantes génicas asociadas a fertilidad en pacientes
europeos con fallo espermatogénico severo
Graduada:       Inés Llinares Bruguet
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Organismo:      Universidad de Granada
Fecha:  2020
Tutores:        Francisco David Carmona López y Rogelio J. Palomino Morales

[6] Expression and conditional inactivation of Sox9 in the mouse cornea
Graduada:       Yolanda Ramírez Casas
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Fecha:  2019
Tutores:        Francisco David Carmona López y Francisco J. Barrionuevo
Jiménez

[7] Función del gen Sox9 en el mantenimiento de la retina adulta
Graduada:       María de los Ángeles Celis Barroso
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Fecha:  2019
Tutores:        Francisco David Carmona López y Rafael Jiménez Medina

[8] Evaluación de la potencial asociación de polimorfismos del gen
SOHLH2 con la susceptibilidad a la azoospermia no obstructiva en una
amplia población europea
Graduada:       María Irene Suazo Sánchez
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Fecha:  2019
Tutores:        Francisco David Carmona López y Rogelio J. Palomino Morales

[9] Variación estacional de la expresión génica en ovarios de Microtus
duodecimcostatus
Graduada:       Ana Sánchez Romero
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Fecha:  2018
Tutores:        Francisco David Carmona López y Rafael Jiménez Medina

[10] Estudio de la función del gen Sox9 en el mantenimiento y función de
la retina adulta
Graduado:       Víctor López Soriano
Organismo:      Universidad de Granada
Máster: Genética y Evolución
Fecha:  2018
Tutores:        Francisco David Carmona López y Francisco J. Barrionuevo
Jiménez